Генетика наследственность интересное и загадочное. Женщин-гениев практически не бывает. Гены и деньги

Сон обычного человека составляет 7-8 часов в сутки,
однако при наличии мутации в гене hDEC2,
регулирующем цикл сон-бодрствование,
необходимость во сне может сокращаться до 4 часов.
Носители этой мутации за счёт дополнительного
времени часто добиваются большего в жизни и
карьере. Некоторые известные люди, например,
бывший премьер-министр Великобритании Маргарет
Тэтчер или актёр Джеймс Франко, заявляли о своём
коротком сне, хотя неизвестно, связано ли это с
данной мутацией или самопринуждением.

Редкая мутация в гене
SMARCAD1 может привести к
адерматоглифии -
генетическому нарушению,
выражающемуся в отсутствии у
человека отпечатков пальцев.
Недавно женщина из
Швейцарии с такой
особенностью не смогла пройти
таможенный контроль и
въехать в США. В настоящее
время во всём мире
задокументированы только 4
семьи, у которых выявлена
адерматоглифия.

В 2002 году американка Лидия Фэйрчайлд при разводе
с мужем проходила процедуру анализа ДНК, которая
показала, что она не является матерью двум её детям.
В то время она уже была беременна третьим, пробы
крови которого после рождения показали, что она не
является матерью и ему. Дальнейшие исследования
выявили, что Лидия - химера, то есть организм,
развившийся из слияния на очень ранней стадии
развития двух
оплодотворённы
х разными
сперматозоидам
и яйцеклеток, и
имеющий
разные
последовательно
сти ДНК в
разных тканях.

Все люди с голубым цветом глаз -
очень дальние родственники. Такой
цвет глаз получается в результате
мутации гена HERC2. Возникла такая
мутация приблизительно 6-10 тысяч
лет назад на Ближнем Востоке.

«Ген Гомера Симпсона» -
относительно недавно
обнаруженный учеными ген,
в результате удаления
которого лабораторные
мыши лучше запоминали
предметы и быстрее
находили выход из
лабиринта. Такой ген есть и
у человека, но ученые еще
не изучили практическую
пользу его удаления у
людей.

Гетерохромия у людей
Одно из многих удивительных
и необычных явлений у людей
- гетерохромия, т.е. разный
цвет глаз у одного и того же
человека. Вызывается
избытком или нехваткой
меланина и чаще всего имеет
генетические корни. Стоит
отметить, что некоторые люди
с разным цветом глаз
выглядят довольно
привлекательно

У людей есть несколько её
типов: полная, секторная и
центральная. Полная, когда
оба глаза имеют
собственный цвет. Наиболее
распространенным типом
является окрас одного глаза
в карий цвет, другого в
голубой.

Для секторной гетерохромии
характерен окрас радужной оболочки
одного глаза в несколько различных
оттенков

Центральная гетерохромия -
это когда у радужной оболочки
есть несколько полноценных
цветных кольца

Но как правило у
каждого человека своя
уникальная форма
гетерохромии. Такие
глаза часто называют
глазами кошки

Поликория
Поликория - наличие нескольких зрачков в радужке. Истинной
поликорией называется такое состояние, когда в радужке
имеется более одного зрачка с сохранной реакцией на свет.
Ложная поликория - это зрачок в виде песочных часов
вследствие того, что остатки эмбриональной зрачковой
мембраны соединяют диаметрально расположенные края
зрачка.

Катаплексия. Несмотря на весь
ужас происходящего с больным,
симптомы катаплексии могут
показаться довольно забавными.
Любая сильная эмоция приводит
к внезапному расслаблению всех
мышц тела и вызывает потерю
сознания. Страх, смущение, гнев,
радость и даже любовные
переживания заканчиваются
обмороком. Припадки могут быть
примерно до сорока раз в день.
Медицина интересуется
катаплексией ещё по одной
причине - болезнь обычно
протекает совместно с
нарколепсией (синдром
мгновенного засыпания).

Синдром экстрапирамидальной системы
(Пляска святого Витта). Болезнь
проявляется в чрезмерном числе
непроизвольных движений. Приступы
настигают человека внезапно: при
абсолютной мышечной расслабленности
появляются неуправляемые
передёргивания конечностей и мышц
лица. Впоследствии болезнь вызывает
изменения психики и ослабляет
умственные способности, вызывая
безумие. Самое страшное - человек с
детства знает о недуге и ему остаётся
только с ужасом ждать, когда он
проявится. Как правило, это происходит
в 30-50 лет. Болезнь на сегодняшний
день неизлечима.

Возможности генетики выходят далеко за пределы современной медицины. Зная причину заболеваний и другие человеческие характеристики на уровне генетики, можно вылечивать их и изменять навсегда еще в зародыше человека. Конечно же, этической критики такой подход не выдержит, но в будущем все может перевернуться.

Основа генетики – это изучение человеческого генома, зашифрованного в каждой клетке кода, который определяет ее развитие. Известно, что ДНК человек получает по наследству, но получает он его несколько видоизмененным. Имея полное представление о работе кода, человек смог бы проследить путь ее развития от самого начала, а также заглянуть в будущее кода конкретного человека и его детей. Итак, теперь об интересных фактах из мира генетики.
1. Интеллект от сына к отцу не передается, поэтому забудьте о том, что если вы очень умны, то гением будет и ваш сын.
2. Идиотизм отца не передастся сыну. Если вы самый настоящий кретин, то, к вашей радости, ваш сын не будет похож на вас.
3. Интеллект передается от отца к дочери и только наполовину.
4. Мужчина наследует интеллект от своей матери, которая унаследовала свой от своего отца.
5. Дочери мужчин-гениев возьмут от отца ровно половину его гениальности, а сын возьмет все. Если же отец туповат, то в этом случае дочь также будет наполовину такой же. Поэтому гениальных женщин почти нет, так же как и нет женщин-идиоток на 100 процентов. Зато гениев и тупиц мужского пола очень много. Отсюда же идет и поколение матерей-одиночек, и неудачников-алкашей, и нобелевских лауреатов, подавляющее большинство которых мужского пола.

Итак, выводы для мужчин:

- для того, чтобы примерно понять, какой интеллект будет у вашего сына, посмотрите на отца вашей жены, и если он академик, то и сын будет умным;
- ваша дочь получит половину вашего интеллекта, но и половину вашего идиотизма. В общем по умственным способностям она будет ближе к вам. Ее сын, ваш внук, получит ваш интеллект на 100 процентов, поэтому если хотите умное поколение, то мечтайте о дочери.
- ваши умственные способности вы получили от своей матери, а если быть совсем точным, то от дедушки.

Выводы для женщин:

- ваш сын по уму – это ваш отец, поэтому ругать его за глупость, говоря, что он такой же, как и его отец, не совсем верно;
- ваша дочь воспитана будет как и вы, но по умственным способностям она будет похожа на своего отца, а ее сыновья будут интеллектуальными копиями вашего мужа.

Полагают, что главный показатель увеличения продолжительности жизни заключается в том, что современные пожилые люди живут дольше. Но в действительности все не так.
Огромным, главным и стратегически важным показателем увеличения продолжительности жизни является то, что старость сегодня начинается гораздо позже, а не то, что она дольше продолжается.


Те, кому сегодня 40, 50 или 55 лет, столкнутся со старостью примерно в 75 лет. Это на четверть века больше, чем она приходила к поколению наших родителей. Совсем недавно в жизни любого человека было три основных периода, а именно: молодость, зрелость и старость. Сегодня зрелость наступает в 50 лет и знаменует собой начало нового, ранее не существовавшего этапа в жизни человека.
Что мы знаем об этом этапе?
1. Он длится очень долго, практически 25 лет (приблизительно с 50 до 75 лет).
2. В отличие от предыдущих реалий, сегодня интеллектуальные и физические возможности человека при верном подходе не просто не снижаются, а, как минимум, остаются не хуже, а иногда и лучше, чем в молодости.


3. Сегодня это лучшие и самый качественный период в жизни человека, так как он совмещает в себе силы, здоровье и жизненный опыт. Больше нельзя сказать про таких людей «если бы молодость знала, если бы старость могла». По многочисленным статистическим наблюдениям это самое счастливое время в жизни человека.
4. Те люди, кому сегодня 55 – 65 лет, первыми в истории проживают этот период. Ранее он не существовал, так как люди начинали стареть гораздо раньше.
5. В самое ближайшее время люди возраста 50-75 лет станут самой многочисленной группой на планете.

Слабое звено египетских фараонов

Есть « слабые» и « сильные» гены. Например, ген темного цвета во- лоc – сильный, а светлого цвета – слабый. При зачатии ребенок получает половину генов от матери, половину от отца. Если папа-брюнет поделится сильным темным геном, а мама-блондинка – слабым светлым, то у ребенка будет темный цвет волос. Если встретятся два слабых гена (а у темноволосого папы один из генов вполне может быть слабым), у родителей получится белокурый малыш. Многие наследственные болезни развиваются при встрече двух слабых генов. В браках между родственниками их вероятность велика, ведь генетический « портрет» членов одной семьи во многом похож. Этим объясняют, кстати, и вырождение правителей Дневнего Египта – фараоны женились только на женщинах из царского рода.

Гены с запасом

В человеческом организме около 35 тысяч генов, но действительно важную информацию несет лишь небольшая часть генома. Зачем нужны « бессмысленные» фрагменты, которые есть почти в каждом гене? Ведь по ним в принципе нельзя ничего построить. Ученые предполагают, что эта « абракадабра» необходима для того, чтобы правильно уложить молекулы ДНК и обеспечить верную последовательность развития. Именно эти « ненужные» фрагменты, возможно, и определяют тот момент, когда ребенок появляется на свет.

Удивительный факт

Число человеческих генов значительно меньше (разница более чем в 2 раза), чем у многих более простых организмов, например дождевого червя и мушки дрозофилы. Это происходит из за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Альтернативный сплайсинг позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена.

Прогулка по спирали

Современные технологии позволяют не только выделять отдельные гены, но и менять их. Убирать вредные фрагменты и встраивать вместо них полезные.

Сшивать» несколько генов в один или, наоборот, разбивать ген на несколько частей. Получать неограниченное количество копий какого-нибудь гена – этот процесс называется клонированием. Развитие новых методов работы с генами сулит большие перспективы в лечении наследственных болезней.

Скупые цифры

Геном человека – это геном биологического вида Homo sapiens. В нормальной ситуации у человека должно присутствовать 24 различных хромосомы (22+X+Y):

22 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы), а 2 – X- хромосома и Y-хромосома – зависят от пола. Хромосомы в общей сложности содержат приблизительно 3 миллиарда пар оснований нуклеотидов ДНК, в которых, по оценкам, содержится 20000– 25000 генов. В ходе проекта генома человека содержимое хромосом, находящихся в стадии интерфазы в клеточном ядре (вещество эухроматин) было выписано в виде последовательности символов.

В настоящее время эта последовательность активно используется по всему миру в биомедицине.

Что зависит от генов:

Пол – 100%

Рост – 80% (для мужчин),

70% (для женщин)

Кровяное давление – 45%

Храп – 42%

Женская неверность – 41%

Духовность – 40%

Религиозность – 0%

Гены и деньги

Известный факт предопределенности тяжелых болезней на генном уровне сильно обеспокоил защитников прав человека на Западе, так как фирмы могли ввести анализ генотипа каждого претендента на работу, чтобы избежать впоследствии выплат по болезни. Однако ряд крупнейших корпораций заявили, что обещают никогда не вводить дискриминирующий анализ генов при выборе новых сотрудников.

Судьбоносные гены

Генетикам, работающим с генетическим кодом человека, открываются все новые взаимосвязи между человеческими генами и судьбой их обладателя. Ученые считают, что интеллектуальные способности на 50– 70% определяются генетической предрасположенностью, а выбор профессии – на 40%. На 34% в нас заложена склонность к вежливости и грубому поведению.

Даже желание подолгу сидеть перед телевизором на 45% является унаследованным. Остальное, по мнению экспертов, определяется воспитанием, социальной средой и внезапными ударами судьбы – например болезнями.

Человечество существует не одну тысячу лет, и многие исторические тайны в наше время раскрыты, но по прежнему в мире существует множество загадок. Многие найденные артефакты ставят в тупик современных археологов, поэтому поиск истины становится только интереснее.

Сегодня мы раскажем о самых примечательных находках,над которыми ученые до сих пор ломают головы.

1.Гигантские каменные шары Коста-Рики
В первой половине XX века, при расчистке джунглей под новые плантации рабочие обнаружили загадочные огромные каменные шары правильной формой,

происхождение которые неизвестно. Среди местного населения ходили легенды, что в внутри таких шаров обязательно находится золото,

поэтому многие из них были расколоты и взорваны. Конечно никакого золота там обнаружено не было, так что в качестве сейфа их точно не использовали.

С какой целью создавались эти петросферы так и не выяснили до сих пор, но предполагают, что они либо имитировали планеты либо определяли границы племен.

2.Багдадская батарейка
В 30-х годах 20-го столетия, при археологических раскопках под Багдадом был найден загадочный артефакт, благодаря ему можно сказать, что древние месопотамцы были намного умнее и изобретательнее чем мы привыкли о них думать.

Найденый артефакт окрестили "Багдадской батарейкой", он состоял из небольшого сосуда, через горлышко которого был проведен железный прут со следами коррозии.

Внутри находится цилиндр из меди, а в цилиндре — железный стержень, разобрав данную конструкцию ученые решили что это скорее всего батарейка, которая способна вырабатывать ток напряжением в 1 вольт.

Непонятно почему технология производства этих батареек была утеряна и почему нигде больше небыло обнаружено ничего подобного.

3.Рукопись Войнича
Самая странная рукопись в мире, написанная на неизвестном языке и имеющая ничем необъяснимые символы которые непохожи ни на один из известных алфавитов.

Рукопись Войнича, названа в честь антиквара, который приобрел ее в 1912 году. Расшифровать надписи пока никому не удалось и это превратило манускрипт в известный предмет криптологии.

Один из ученых в своих трудах предполагает, это что рукопись является зашифрованным посланием

4.Золотые фигурки инков
Знаменитые на весь мир фигурки напоминают летательные апараты, известно что в древности люди пытались воссоздать из доступных для них материалов то, что они видели,

и вот тут то и возникает главный вопрос, а что же они могли видеть??
Немецкие авиамоделисты точные копии золотого самолетика,

только конечно не из золота и с мотором, и эти самолеты отлично полетели, более того, они смогли выполнить фигуры высшего пилотажа, что требовалось доказать

5.Генетический диск
На этом уникальном диске изображены вещи и процессы, казалось бы что в этом такого, однако мы, современные люди можем наблюдать эти процессы только под микроскопом,

спрашивается откуда древние люди вообще могли о них знать. Скорее всего показан процесс зарождения и развития зародыша.

Несмотря на то, что этот диск существует, изготовить подобный просто невозможно.

6.Антикитерский механизм
Этот механизм является по сути старейшим компьютером из-за сложности своей конструкции, после его детального исследования ученые выяснили,

что он не только показывает положение солнца, луны, передвижение планет, но так же и предсказывает затмения и даже такие события как Олимпийские игры.

Вокруг этого механизма разгораются горячие споры ученых, т.к. антикитерский механизм опережает подобные виды техники как минимум на 1000 лет.

В условиях жесткой конкуренции между отелями каждый выживает как может, каждая гостиница старается предоставить посетителям максимум комфорта, завлекает какой-то своей изюминкой или необычной услугой. Мы собрали для вас самые неожиданные предложения.

1. Номер для рыданий
Как известно женщины любят поплакать, иногда даже без причины, этим и решила воспользоваться сеть японский отелей Mitsui Garden Yotsuya,

они предоставляют женщинам, которые с помощью слез избавляются от стресса номер, в котором все сделано для того чтобы вызвать жалость и слезы.

Номер наполнен книгами с грустными сюжетами, плаксивые мелодрамы и много кашемировых салфеток, чтобы утирать сопли и слюни.

После того как клиентка вдоволь наплачется, ей конечно предоставляются всевозможные услуги, чтобы привести себя в порядок.Размещение в «номере для рыданий» возможно лишь в одиночестве, а стоимость такого номера примерно 4500 руб.

2. Рыбка-компаньон
Британская гостиница в графстве Чешир предлогает гостям, которые путешествуют без компании и очень скучают возможность почувствовать себя любимыми,

они предлагают арендовать золотую рыбку примерно за 500 руб в сутки и придя в номер радоваться ее компании,

ведь рыбка с удовольствием выслушает все что у вас накопилось за тяжелый трудовой день.

3. Размещение класса «бомж»
В Швеции отель Faktum пытается привлечь внимание к проблеме бездомных и часть вырученных денег идет им в помощь.

Суть услуги проста: людям которые живут в достатке предлагается почувсвовать себя бомжом, за небольшую плату в 100 шведских крон они могут переночевать под мостом,под телегой в порту,в парке,у реки или на заброшеной фабрике.

Отель предлагает несколько вариантов удобств при размещении спальный мешок, картонку или газетку,самодельную палатку или просто предложат прилеч на скамейке.

4. Глубокий сон
Самый лучший сон предлагает берлинская гостиница Swissotel, пакет услуг "глубокий сон" это комбинация методов, содействующих расслаблению и засыпанию,

разработанная отелем совместно с немецкими сомнологами для постояльцев, которые страдают от стрессов и проблем со сном.Начиная с самого утра постояльца всего за 200 евро в сутки готовят к сладкому ночному сну.

Перед тем, как идти в кровать, клиент получает теплый напиток на основе шоколада и дышит горным воздухом в течение 30 минут. Небольшой прибор встроенный в подушку воссоздает бинауральные волны, которые способствуют переходу организма в состояние сна.

5. Секс-меню
Drake Hotel который находится в Торонто, предлагает своим постояльцам расслабляться по полной программе, если вы задумали романтический вечер со свечами шампанским и лепестками роз на полу во всем номере, то возможно вы будете приятно удивлены дополнительному меню, которое состоит из большого списка секс игрушек, они конечно все одноразовые и на любой вкус цвет и размер.

6. «Парфюмерный» бар
Берлинский отель Ritz Сarlton, предлагает уникальные коктейли все они сделаны на основе всем известных ароматов.

Коктейли повторяют запахи Giorgio Armani, Yves Saint Laurent и других не менее известных брендов. Как это не странно,

бармен Арнд Хейссен не держит составляющие напитков в секрете и все подробно описывает в «парфюмерном меню». Стоимость этих уникальных напитков не велика от 11 до 14 евро.

7. Лагерь упущенных возможностей.
Сеть отелей AKA Central Park это примерно как лагерь, только для взрослых, помимо стандартного отдыха вам будет предложена уникальная программа Live It,

в которой вы сможете научиться чему только захотите от цирковых трюков до уроков живописи и готовки яблочных пирогов.

Также, там существует программа "перезагрузка" в которую включено огромное количество услуг вплоть до изменения внешности.

8. Развод без проблем
Постояльцам некоторых отелей в Нидерландах, предоставляется возможность развестить красиво, ну не всем же нужны в конце концов романтические вечера, нужно же угодить всем!

Так вот, там вам предложат всевозможную помощь и психологическую и юридическую, помогут остаться друзьями на сколько это возможно и если будет желание устроить банкет

по этому поводу с тортом и фейерверком. Как правило пара останавливается в пятницу и уже в понедельник они свободны как ветер.

Стоимость среднего бракоразводного процесса в отеле составляет около 5000 долларов.

9. Прогулка со львами
В южной африке Protea Hotel сделал ставку на любителей дикой природы и предлагает прогулки со львами,

конечно это происходит под присмотром хорошего специалиста, но кошка есть кошка, большая или маленькая и очень сложно предугадать что придет ей в голову в следующий момент, так что эти прогулки конечно вызывают большой приток адреналина.

Постояльцам не стоит забывать, что хоть львы отеля приучены к людям, всетаки это страшный хищник от нападения которого ежегодно погибает около 100 человек.

10.Аюрведические ритуалы отправляющие в нирвану
В Никарагуа отель Mukul Beach предлагает уйти в нирвану испытав на себе,

древние, почти магические аювердические ритуалы, которые Вас избавят от депрессии и хронической усталости,

а также высвободят тонкие энергии, которые помогут успокоить и прояснить ум.Массаж точек на лице, обертывание травами и литье на лоб в область

«третьего глаза» теплой смеси натуральных растительных масел стимулируют глубокие мозговые центры, которые отвечают за выработку эндорфинов – гормонов счастья.

Современная наука достигла невероятных высот. Удивительно, но с каждым днем мы все больше и больше узнаем об окружающем мире и о нас самих. Все новые и новые факты о нашем прошлом, настоящем и будущем открывает нам генетика.

Любопытные гены

Точка в конце предложения размером с одну тысячу клеточных ядер.

Если все 46 хромосом уложить продольно, их общая длина составила бы почти два метра. Если бы все хромосомы из всех ядер в человеческом теле (в котором 10 14 клеток) уложить продольно, то их длина составила бы 180 000 миллионов километров. Для сравнения - расстояние от Земли до Солнца составляет 150 миллионов километров. Получается, что длина человеческой ДНК в тысячу раз больше.

Только 2% генома человека содержат информацию относительно формирования белков. Все остальные - некодирующие геномы.

Наследственность

У африканской этнической группы йоруба необычно высокий уровень рождаемости близнецов, что делает его представителей интересными участниками исследований по наследственности.

В случае рецессивных аутосомальных наследственных болезней рецессивный ген, расположенный на аутосоме (хромосома без половой принадлежности), передается потомкам. Если у человека только одна копия этого гена, он - его переносчик, и может даже не знать об этом, поскольку в этом случае болезнь не развивается.

Гемофилия является рецессивной болезнью, связанной X-хромосомой. Женщины обладают двумя X-хромосомами. Именно поэтому только дети, получившие в наследство два рецессивных гена, проявляют симптомы заболевания. Женщины, у которых только один рецессивный ген, являются переносчиками болезни. Все мужчины с одним рецессивным геном заболевают гемофилией, поскольку у них только одна X-хромосома.

Помимо ДНК, существующей в ядре клеток, у людей также есть митохондриальная ДНК. Она наследуется только от матери и используется в исследованиях, связанных с женской родословной. У пчел митохондриальная ДНК может также быть унаследована и от отца.

Есть генетические аномалии, которые появляются только в митохондриальной ДНК, они также затрагивают человека. Митохондриальная ДНК унаследована исключительно от матери, поскольку во время оплодотворения яйцеклетки митохондрия сперматозоида не попадает внутрь. Яйцеклетка содержит митохондрии матери, и поэтому ребенок наследует исключительно митохондрии матери. Из-за такого типа наследования генетическая аномалия будет выражена у всех детей, у которых носителем аномалии является мать, однако если носителем митохондриальной аномалии является отец, то она не передается детям.

В среднем один из 180 детей рождается с хромосомной аномалией. Результатом самой частой генетической аномалии является синдром Дауна.

Разные народы

Современные мальтийцы генетически схожи с ливанцами, что поддерживает теорию о том, что большая часть мальтийцев является потомками древних финикийцев.

Итальянские области Тоскана и Умбрия являются особенными. Люди там генетически отличаются от других итальянских регионов из-за этрусского генетического наследия.

Согласно одной лингвистической теории, баски первоначально родом из России, поскольку их гаплотип совпадает с гаплотипом, найденным у жителей некоторых областей России.

Два случайных человека, вне зависимости от пола и расы, разделяют между собой 99,9% одинакового генетического материала и отличаются друг от друга только на 0,1%.

Есть генетические доказательства, указывающие на то, что представители племени Сан (бушмены) являются одним из самых старых народов в мире. Они могут быть самыми древними людьми и считаются «генетическими родителями».

Люди и другие виды

Люди разделяют 7% генетического материала с бактериями кишечной палочки, 21% с червями, 90% с мышами и 98% с шимпанзе.

В любой группе из 50 африканских обезьян больше генетических и наследственных вариаций, чем во всем человеческом роде. Это означает, что весь человеческий род является потомком одной небольшой группы людей.