Факты о генах человека. Стремление к путешествиям. Люди и другие виды
Слабое звено египетских фараонов
Есть « слабые» и « сильные» гены. Например, ген темного цвета во- лоc – сильный, а светлого цвета – слабый. При зачатии ребенок получает половину генов от матери, половину от отца. Если папа-брюнет поделится сильным темным геном, а мама-блондинка – слабым светлым, то у ребенка будет темный цвет волос. Если встретятся два слабых гена (а у темноволосого папы один из генов вполне может быть слабым), у родителей получится белокурый малыш. Многие наследственные болезни развиваются при встрече двух слабых генов. В браках между родственниками их вероятность велика, ведь генетический « портрет» членов одной семьи во многом похож. Этим объясняют, кстати, и вырождение правителей Дневнего Египта – фараоны женились только на женщинах из царского рода.
Гены с запасом
В человеческом организме около 35 тысяч генов, но действительно важную информацию несет лишь небольшая часть генома. Зачем нужны « бессмысленные» фрагменты, которые есть почти в каждом гене? Ведь по ним в принципе нельзя ничего построить. Ученые предполагают, что эта « абракадабра» необходима для того, чтобы правильно уложить молекулы ДНК и обеспечить верную последовательность развития. Именно эти « ненужные» фрагменты, возможно, и определяют тот момент, когда ребенок появляется на свет.
Удивительный факт
Число человеческих генов значительно меньше (разница более чем в 2 раза), чем у многих более простых организмов, например дождевого червя и мушки дрозофилы. Это происходит из за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Альтернативный сплайсинг позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена.
Прогулка по спирали
Современные технологии позволяют не только выделять отдельные гены, но и менять их. Убирать вредные фрагменты и встраивать вместо них полезные.
Сшивать» несколько генов в один или, наоборот, разбивать ген на несколько частей. Получать неограниченное количество копий какого-нибудь гена – этот процесс называется клонированием. Развитие новых методов работы с генами сулит большие перспективы в лечении наследственных болезней.Скупые цифры
Геном человека – это геном биологического вида Homo sapiens. В нормальной ситуации у человека должно присутствовать 24 различных хромосомы (22+X+Y):
22 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы), а 2 – X- хромосома и Y-хромосома – зависят от пола. Хромосомы в общей сложности содержат приблизительно 3 миллиарда пар оснований нуклеотидов ДНК, в которых, по оценкам, содержится 20000– 25000 генов. В ходе проекта генома человека содержимое хромосом, находящихся в стадии интерфазы в клеточном ядре (вещество эухроматин) было выписано в виде последовательности символов.
В настоящее время эта последовательность активно используется по всему миру в биомедицине.
Что зависит от генов:
Пол – 100%
Рост – 80% (для мужчин),
70% (для женщин)
Кровяное давление – 45%
Храп – 42%
Женская неверность – 41%
Духовность – 40%
Религиозность – 0%
Гены и деньги
Известный факт предопределенности тяжелых болезней на генном уровне сильно обеспокоил защитников прав человека на Западе, так как фирмы могли ввести анализ генотипа каждого претендента на работу, чтобы избежать впоследствии выплат по болезни. Однако ряд крупнейших корпораций заявили, что обещают никогда не вводить дискриминирующий анализ генов при выборе новых сотрудников.
Судьбоносные гены
Генетикам, работающим с генетическим кодом человека, открываются все новые взаимосвязи между человеческими генами и судьбой их обладателя. Ученые считают, что интеллектуальные способности на 50– 70% определяются генетической предрасположенностью, а выбор профессии – на 40%. На 34% в нас заложена склонность к вежливости и грубому поведению.
Даже желание подолгу сидеть перед телевизором на 45% является унаследованным. Остальное, по мнению экспертов, определяется воспитанием, социальной средой и внезапными ударами судьбы – например болезнями.
Как известно, все живые организмы во вселенной — от вирусов до людей, от грибов до баобабов, от комаров до помидоров — состоят из генов. Гены предков передаются потомкам через поколения, иногда видоизменяясь (мутируя) по дороге.
Всё это можно узнать из школьного учебника биологии, поэтому мы не будем объяснять строение хромосом, функции митохондрий и прочие базовые вещи.
Мы расскажем вам 20 любопытных фактов из мира генетики, о которых в школах не упоминают. А зря — многие из них поражают воображение!
Популярное:
К примеру…
1. Эффект бутылочного горлышка.
В среднестатистической группе из 50 африканских обезьян больше генетической изменчивости, чем во всём человеческом населении планеты. Это означает, что все человечество произошло от крошечной группы доисторических людей. Учёные называют это «эффектом бутылочного горлышка».
Из этого следует то, что
2. Все люди — братья.
Буквально! ДНК всех людей в мире совпадает на 99,9%. Все различия в последовательностях ДНК составляют всего 0,1%.
3. Капуста.
Сейчас вы удивитесь, но все зелёные листовые овощи произошли от одного-единственного растения — дикой горчицы Brassica oleracea.
Более того, белокочанная и краснокочанная капуста, кольраби, брокколи, савойская и цветная капуста, грюнколь, романеско, браунколь и брюссельская капуста — это лишь разные культурные сорта одного и того же вида, выведенные в процессе селекции (как разные породы собак).
А ещё ДНК человека совпадает с капустной на 40-50%!
4. Генетическое сходство.
Думаете, человек ни на кого похож (кроме капусты)? Ха! Наш генетический материал на 7% совпадает с бактериями кишечной палочки, на 21% — с дождевыми червями, на 90% — с мышами и на целых 98% — с шимпанзе!
5. Долгожительство.
Согласно одной теории, человеческое тело в состоянии прожить максимум около 120 лет, поскольку генетический код ограничивает количество возможных делений клеток. Документально подтверждённый рекорд долгожительства принадлежит Жанне Кальман из Франции (1875-1997), умершей в возрасте 122 лет 164 дней.
6. Тетрахроматизм.
У женщин бывает редкая генетическая мутация, вызывающая тетрахроматизм. Это значит, что у них в глазах имеется четыре разных вида колбочковых клеток, что позволяет им различать до 100 миллионов оттенков цветов! Для сравнения: большинство людей различают не более миллиона оттенков.
7. Гепарды.
Гепарды почти полностью вымерли во время последнего ледникового периода. Все современные гепарды происходят от малочисленной группы особей, которые были вынуждены скрещиваться ради поддержания рода. В результате нынешние гепарды по сути являются генетическими клонами друг друга!
8. Голубые омары.
Примерно один из 4 миллионов омаров появляется на свет с редким генетическим нарушением, придающим ему голубую окраску. К сожалению, эти ценные особи редко доживают до взрослого возраста. Голубое ракообразное слишком привлекает к себе внимание хищников на дне океана.
9. Бананы.
Все бананы — генетические гибриды. В незапамятные времена люди скрестили две разновидности африканского дикого банана (Musa acuminata и Musa baalbisiana) и в процессе селекции избавились от лишних семян в середине, выведя привычный нам мягкий и ароматный фрукт, весьма отдалённо похожий на своих твёрдых и несладких предков.
10. Костная плотность.
Существует генетическая мутация, которая делает человеческие кости очень плотными. В самом известном описанном случае костная плотность больного в 8 раз превышала среднестатистическую. Он шёл на дно в воде, но зато пережил автокатастрофу без единого перелома.
11. Генетическая изменчивость.
Каждый организм от рождения имеет свои генетические особенности, называемые изменчивостью. Именно изменчивостью объясняются различия между особями на уровне генов и черт. В основном вариации безопасны, но некоторые могут вызвать болезни.
Генетическая изменчивость — необходимый элемент видовой эволюции. Она позволяет популяциям лучше адаптироваться к переменам в среде обитания.
12. Мозаичность.
Изредка случается так, что два эмбриона в утробе сливаются в один на ранней стадии развития. Клетки обоих эмбрионов перемешиваются и развиваются как один организм. У такого организма будет два комплекта ДНК.
Благодаря миграции клеток в ходе развития у ребёнка будут отдельные участки, состоящие из двух типов клеток. Это называется мозаичностью (или мозаицизмом), а такой организм именуется химерным.
13. Вирусы.
Около 8% нашей ДНК происходит от вирусов, которые когда-то вторглись в геномы наших предков. Некоторые вирусы (так называемые ретровирусы) воспроизводятся путём встраивания своей ДНК в ДНК носителя. Тогда вирус копируется и распространяется.
Но иногда происходит мутация, которая деактивирует встроенный вирус. Такой «мёртвый» вирус остаётся в геноме и копируется при каждом делении клетки. Если же вирус встраивается в клетку, которая становится частью яйцеклетки или спермия, он передаётся всем клеткам потомка.
14. Интеллект.
От отца интеллект может передаваться только дочери, и только на 50%. Мужчина может унаследовать интеллект лишь от матери — которая, в свою очередь, унаследовала его от своего отца.
15. Мутации.
Молекула ДНК очень хрупка. Каждый день с ней происходит около тысячи событий, приводящих к ошибкам. Это могут быть ошибки транскрипции, повреждения от ультрафиолетового облучения и многое другое.
Большинство ошибок исправляются, но далеко не все. Это значит, что вы можете быть носителем мутаций! Одни мутации безвредны, другие полезны, а третьи могут вызывать болезни — например, рак.
16. Объём памяти.
Чтобы вы представляли себе, как много информации записано в генах: 1 грамм ДНК содержит целых 700 терабайтов данных!
17. Длина.
Если бы можно было развернуть все молекулы ДНК в человеческом теле и выложить их в ряд, общая длина составила бы 17 миллиардов километров! Это расстояние от Земли до Плутона и обратно!
18. Элизабет Тейлор.
Знаменитая актриса прославилась не в последнюю очередь благодаря необычным «двойным ресницам», придававшим её глазам особую выразительность. Такие ресницы — результат мутации белка FOXC2, которая может вызывать такие болезни, как лимфедема и дистихиаз (и ей еще повезло, что не было боязни света — фотофобии).
19. Парк Юрского периода?
По расчётам учёных, период полураспада молекулы ДНК составляет 521 год. Это означает, что невозможно клонировать вымершие организмы старше 2 миллионов лет. Так что динозавров вывести не получится: они вымерли 65 миллионов лет назад.
20. Клонирование.
Клонированием называется процесс точного копирования генетической информации. Скопированный материал называется клоном. Генетики успешно копируют клетки, ткани, гены и даже целых животных.
Хотя это кажется чем-то футуристическим, природа занимается клонированием уже миллионы лет. Например, у однояйцевых близнецов ДНК практически не различается, а бесполое размножение некоторых растений и организмов может создавать генетически идентичных потомков.
Среди великих открытий ХХ века были сведения о роли ДНК в наследственности и поддержании жизни. Каждая наша клетка содержит около двух метров спирали ДНК. Изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты все еще продолжается, но некоторые из уже сделанных открытий кажутся немного странными.
Гибридная сила
Всем известно об опасности кровосмешения. В семье Карла II, короля Испании конца XVII века, было столько инбредных браков, что вместо восьми прадедов и прабабок у него было только четыре. Взглянув на его портрет и биографию, убеждаешься, что это было не такой уж хорошей идеей.
Но когда в брак вступают два человека из разных семей, оба рожденные от кровосмешения, происходит нечто интересное. Потомок такой пары часто намного превосходит обоих родителей, а иногда и всех родственников, по уровню физического здоровья. Этот эффект называется гетерозисом, или гибридом силы. Чтобы выжить, ребенку, рожденному от кровосмешения, необходимо обладать ценными чертами для компенсации пагубных. Партнер, рожденный от кровосмешения в другой семье, имеет иной набор генов. Такой союз усилит хорошие особенности организма и скроет негативные, регрессивные качества. Это также объясняет актуальную тенденцию скрещивания породистых собак.
Эпигенетика
Именно тогда, когда ты думаешь, что начал разбираться в генетике, возникают новые сложности. Мы наследуем часть материнских и часть отцовских генов и думаем, что вместе они создадут прекрасный, единый по стилю ансамбль. Увы, противостояние полов у нас не в крови, а гораздо глубже.
Эпигенетика – наука об изменении ДНК без влияния на последовательность молекулы. Химическая модификация ДНК способна сделать ген более или менее активным. Этот импринтинг, как его называют, может в значительной мере воздействовать на здоровье потомства. Две аномалии – синдром Ангельмана и синдром Прадера-Вилли – вызывает наследование одной и той же генной информации, но они имеют различные симптомы. Одна последовательность ДНК дает разный эффект, и все зависит от того, кто «наградил» тебя этим участком. Если ДНК от матери, у человека развивается синдром Прадера-Вилли. Если же от отца – синдром Ангельмана.
Мозаицизм
Часто говорится, что во всех клетках нашего организма содержатся одинаковые спирали ДНК. В целом это так, за исключением случаев мутации. Если она происходит на ранней стадии развития эмбриона (скажем, восемь или 16 клеток), тогда все потомки мутировавшей клетки наследуют изменения. Это приводит к отличию взрослых организмов с мутацией от себе подобных. Преобразования могут быть заметными, например, цвет кожи или волос, локализованные заболевания. На теле человека можно увидеть полосы (линии Блашко), которые проявляются, если в организме присутствуют клетки двух разных цветов.
Иногда случается, что в утробе два эмбриона сливаются и развиваются как одна особь. Такой организм имеет два набора ДНК. Из-за миграции клеток во время развития зародыша человек получает оба типа клеток. При таком виде мозаицизма рождаются так называемые химеры.
Повторяемость
ДНК кодирует белок в комбинацию из трех последовательно расположенных нуклеотидов (кодон). Когда ДНК копируется, происходит коррекция для гарантии, что копия соответствует оригиналу. Из-за ошибок во время этого процесса происходят мутации, такое случается лишь в одном из семи миллионов случаев. Но некоторые участки более склонны к мутации, чем другие. Иногда возможны повторные запуски одного и того же кодона, что называется тринуклеотидным повтором. Это усложняет механизм коррекции.
При болезни Хантингтона в одном из генов происходит умножение кодона CAG. Если во время копирования дополнительного набора CAG первоначальному удается обойти процесс коррекции, возникает череда повторов. В результате вырабатывается белок, содержащий повышенное количество аминокислот. К счастью, это не критично, и излишек обычно расценивается как запас на черный день. Только когда число повторов превышает 36, развивается болезнь. Но поскольку ошибки накапливаются от поколения к поколению, болезнь Хантингтона, переданная по наследству, протекает значительно хуже.
Вирусная интеграция
Чувствуешь сегодня небольшое недомогание? Неудивительно, если так. Примерно 8 % твоей ДНК – производное от вирусов, вторгшихся в геномы предков и оставшихся там на веки вечные. Некоторые из них – ретровирусы – размножаются, синтезируя свою ДНК с ДНК хозяина. Затем производятся копии, и вирус распространяется. Но иногда после его проникновения в организм происходит деактивирующая мутация. Тогда этот «мертвый» вирус остается в геноме и копируется с каждым делением клетки. Если вирус проникает в клетку, которая однажды станет сперматозоидом или яйцеклеткой, он передастся каждой клетке потомства. В этом случае, вирус кочует от поколения к поколению.
Так как вирусы могут передаваться потомкам, можно отследить эволюцию по наличию деактивированного вируса. Если он попал в геном сравнительно недавно, тогда только близкородственные виды будут иметь его. Если вирус проник в организм давным-давно, он будет общим для многих родственных видов. Один остаток такого вируса был найден почти у всех млекопитающих, считается, что он был получен от инфекции 100 миллионов лет тому назад.
Прыгающие гены
В разгар лета самое время устраивать пикники и нежиться на пляже. Но прежде чем есть вареную кукурузу, хорошенько рассмотри початок. Возможно, это поможет тебе выиграть Нобелевскую премию. Иногда зерна кукурузы окрашены в различные цвета, несмотря на то, что имеют общие гены. Барбара Мак-Клинток обнаружила, что эти цветовые изменения были вызваны потерей части генома на определенных стадиях развития. Такие мобильные элементы называются транспозонами, или «прыгающими генами». По сути, это последовательность ДНК, которая позволяет удалять и перемещать часть ее спирали.
Наличие таких мобильных последовательностей ДНК может быть опасным, и многие заболевания действительно возникают из-за них. Но почти половина человеческого генома связана с этими перемещающимися элементами. Откуда они взялись? Скорее всего, они пришли от наших вирусных друзей, которые всегда рядом. Исследователи до сих пор стараются выяснить, почему эти нестабильные участки сохранились, но вполне возможно, что они могут влиять на реорганизацию и обновление генома.
Неофункционализация
Человеческий геном состоит из примерно 20 000 генов, кодирующих белок. Многие гены очень похожи между собой и являются точными мутировавшими версиями друг друга. Сравнивая последовательности генов, ученые могут делать верные предположения об их функциях. Но как же мутировали эти копии?
Похоже, мобильные элементы сыграли здесь свою роль. Если фрагмент ДНК после копирования перемещается в новую спираль, мы получаем две копии одного гена. Мутации часто смертельно опасны, но если ты жонглируешь двумя генами, один может свободно мутировать, пока другой остается активным. Это позволяет гену меняться, чтобы выполнять новую роль. Данное явление называется неофункционализацией.
Нестандартные ДНК
Все формы жизни на Земле в своей основе имеют общую генетическую структуру. Те же четыре составляющие – строительные блоки ДНК – встречаются везде, где существует жизнь. Есть два варианта, которые могут объяснить этот феномен. Либо это единственные элементы, способные создать стабильную ДНК, либо существовал один источник жизни, и все его потомки унаследовали умение использовать эти четыре основы.
Для проведения аналогов были созданы химические вещества с почти одинаковой структурой, как первоначальная основа. После помещения этих аналогов в клетки выяснилось, что они были заложены в ДНК. Сформированная таким образом молекула по своей структуре и функциям очень напоминала настоящую ДНК. Результаты исследования позволяют предположить, что наша ДНК - результат выбора первого предка, сделанного миллиарды лет тому назад.
Хромосомное группирование
Хромосомы – большие участки ДНК, содержащие геном эукариот. Человек имеет 23 пары хромосом, шимпанзе – 24. Если человек произошел от обезьяны, как можно объяснить это различие? Мы можем предположить, что две хромосомы шимпанзе слились в одну на каком-то периоде человеческого развития. Если посмотреть на вторую хромосому человека, можно заметить, что она выглядит, как две более короткие хромосомы шимпанзе. Она даже имеет две центромеры, когда все другие - только одну. Как это могло произойти?
Когда хромосомы копируются, они часто проходят процесс рекомбинации – перестановки похожих участков между парами хромосом. Он имеет эволюционное предназначение, при котором ДНК смешиваются, чтобы обеспечить большую вариативность. Однако иногда что-то идет не так, и происходит обмен между другими парами хромосом. Это может привести к болезням или сливанию хромосом в одну. В какой-то момент в прошлом это случилось с нашим предком, так мы получили большую вторую хромосому и свежевыложенный путь по лестнице эволюции.
Дети с тремя родителями
Человеческий геном состоит из всех ДНК, расположенных в ядрах наших клеток. Однако существует другой источник ДНК внутри наших тел – митохондрии. Считается, что на самом деле это простейшие, в далеком прошлом вторгшиеся в наши клетки. Предположение было выдвинуто из-за того, что митохондрия вырабатывает собственную ДНК и самостоятельно делится.
Во время своего формирования эмбрион наследует часть материнского и часть отцовского геномов. Но митохондрия формируется из материнской клетки. Если в ней происходит мутация, все потомство видоизменяется. Часто это смертельно. Для остановки данного процесса было разработано потенциальное лечение, которое, по сути, должно создать ребенка от троих родителей.
Сперма должна оплодотворить яйцеклетку обычным способом, но затем сформировавшийся зародыш будет извлечен из эмбриональной клетки и помещен в яйцеклетку с удаленным ядром. Таким образом, эта клетка будет иметь ДНК своих матери и отца, а также митохондрию третьей особи.
Copyright Muz4in.Net © - Леа А.Н.А.
Генетика - это поистине чудо-наука, изучение которой позволяет человечеству не только успешно бороться с недугами, но и предопределить внешность и интеллект своего потомства. Сегодня ученые-генетики стоят на пороге уникальных открытий, которые помогут замедлить процесс старения и значительно увеличат продолжительность жизни человека.
Умные люди вымрут
В последние годы ученые активно ищут гены, которые отвечают за интеллектуальные способности человека (аномально высокие или низкие), а также за отклонения в работе мозга, ведущие, например, к шизофрении, аутизму и депрессии. Такие гены действительно существуют. Так, недавно были обнаружены вариации в ДНК, которые связаны с высоким уровнем интеллекта.
Ученые заинтересовались, а влияет ли интеллект на продолжение рода? Исследования, опубликованные в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, доказали, что данная взаимосвязь действительно имеется: чем выше интеллект человека, тем меньше детей он производит на свет.
Таким образом, возможно, в далёком будущем интеллектуалы уступят место людям, обладающим более низким уровнем развития. Этот процесс идет уже сегодня: за последние 20 лет количество носителей “умных” генов не фатально, но все же сократилось.
Голубоглазые родственники
Сегодня людей с глазами небесно-голубого цвета практически не встретить. А тех, кто остались, негласно называют “родственниками”. Все потому, что небесно-голубые глаза - это мутация особого гена жителей Ближнего Востока.
Женщин-гениев практически не бывает
Если вы хотите умное потомство, то вам следует кое-что узнать о том, как наследуется интеллект. Отец может “передать” свои умственные способности только дочери, и только на 50 процентов. Мужчины наследуют интеллект от матери, который она соответственно “получает в наследство” от своего отца. Таким образом, мужчины по интеллектуальному уровню напоминают своих дедушек.
Из этого следует вывод, что женщин-гениев в природе быть не должно, точно так же, как нет стопроцентно глупых женщин. Этот факт на своем примере подтверждают светила науки: практически все они - представители сильной половины человечества.
Мужчинам, которые мечтают об умном сыне, следует обратить внимание на отца своей супруги. Если последний обладает очень высоким интеллектом, то ребенок получится умным. Если же мужчина мечтает о потомках-интеллектуалах, то ему необходимо ставить на рождение дочери.
Девочки по чертам характера похожи на своих матерей, но по умственному развитию они ближе к своим отцам.
Генетическая коррекция - уже не миф
День, когда родители получат возможность самостоятельно выбирать гены для своих детей, уже не за горами. В конце 2008 года ученые официально заявили, что вскоре на свет появится первый ребенок, гены которого были искусственно модифицированы. В январе 2009 года в Лондоне родилась такая девочка.
Пессимистами не становятся, а рождаются
Исследования генетиков из университета Британской Колумбии в Канаде доказали: наш оптимизм или пессимизм генетически запрограммирован. Так, если в мозгу человека концентрация нейропептидов Y невысока, то он склонен воспринимать окружающий его мир пессимистично, а также подвержен депрессии.
Очаровательные мутанты
Порода кошек шотландская вислоухая была выведена в 1961 году. Их забавные ушки стали следствием именно генетической мутации. По этой причине скрещивать двух вислоухих кошек нельзя. Для продолжения рода вислоухих спаривают с прямоухими особями.
Самая распространенная генетическая аномалия
Статистика показывает, что 1 из 180 детей рождается с некой аномалией хромосом. Самая частая хромосомная аномалия - это синдром Дауна.
Доказано, что появление такого ребенка зависит от возраста женщины-матери. Так, девушки в возрасте до 25 лет рожают такого ребенка с вероятностью 1/1400, до 30 - 1/1000. Когда женщина достигает возраста 35 лет, риски возрастают до 1/350. Для женщин от 42 лет вероятность родить ребенка с синдромом Дауна увеличивается до 1/60, а в 49 лет - до 1/12. Тем не менее по статистике именно молодые женщины чаще рожают таких детей, но это потому, что на их долю в целом приходится больше производимых на свет детей.
Мы все одинаковые
Удивительно, но два абсолютно разных человека генетически отличаются друг от друга лишь на 0,1%. Независимо от пола и даже расы - генетический материал всех людей на 99,9% полностью совпадает. Наши гены имеют схожее строение и схожие функции.
Все люди - братья
Все человечество - это потомки одной группы людей. К такому выводу пришли ученые, исследовавшие генетические вариации обезьян и человека. В ДНК полусотни африканских обезьян намного больше наследственных вариаций, чем в ДНК всех людей на планете. Более того, ученые обнаружили, что мы все - потомки африканцев. Аналитическое исследование опубликовано в National Geographic в рамках «Genographic project» - уникального проекта по изучению истории всего человечества.
Польза мутаций
Мутации могут быть вредными, нейтральными и даже полезными. Большинство генетических мутаций являются нейтральными, на втором месте - вредные, и лишь небольшая часть признана полезными. Мутация определенных генов может иметь на удивление положительные результаты. Так, для населения Африки характерна серповидно-клеточная анемия, формирующая неправильную форму гемоглобина. Все потому, что данная генетическая особенность позволяет предотвратить заражение малярией. Люди с такой мутацией имеют шансы выжить.
Современная наука достигла невероятных высот. Удивительно, но с каждым днем мы все больше и больше узнаем об окружающем мире и о нас самих. Все новые и новые факты о нашем прошлом, настоящем и будущем открывает нам генетика.
Любопытные гены
Точка в конце предложения размером с одну тысячу клеточных ядер.
Если все 46 хромосом уложить продольно, их общая длина составила бы почти два метра. Если бы все хромосомы из всех ядер в человеческом теле (в котором 10 14 клеток) уложить продольно, то их длина составила бы 180 000 миллионов километров. Для сравнения - расстояние от Земли до Солнца составляет 150 миллионов километров. Получается, что длина человеческой ДНК в тысячу раз больше.
Только 2% генома человека содержат информацию относительно формирования белков. Все остальные - некодирующие геномы.
Наследственность
У африканской этнической группы йоруба необычно высокий уровень рождаемости близнецов, что делает его представителей интересными участниками исследований по наследственности.
В случае рецессивных аутосомальных наследственных болезней рецессивный ген, расположенный на аутосоме (хромосома без половой принадлежности), передается потомкам. Если у человека только одна копия этого гена, он - его переносчик, и может даже не знать об этом, поскольку в этом случае болезнь не развивается.
Гемофилия является рецессивной болезнью, связанной X-хромосомой. Женщины обладают двумя X-хромосомами. Именно поэтому только дети, получившие в наследство два рецессивных гена, проявляют симптомы заболевания. Женщины, у которых только один рецессивный ген, являются переносчиками болезни. Все мужчины с одним рецессивным геном заболевают гемофилией, поскольку у них только одна X-хромосома.
Помимо ДНК, существующей в ядре клеток, у людей также есть митохондриальная ДНК. Она наследуется только от матери и используется в исследованиях, связанных с женской родословной. У пчел митохондриальная ДНК может также быть унаследована и от отца.
Есть генетические аномалии, которые появляются только в митохондриальной ДНК, они также затрагивают человека. Митохондриальная ДНК унаследована исключительно от матери, поскольку во время оплодотворения яйцеклетки митохондрия сперматозоида не попадает внутрь. Яйцеклетка содержит митохондрии матери, и поэтому ребенок наследует исключительно митохондрии матери. Из-за такого типа наследования генетическая аномалия будет выражена у всех детей, у которых носителем аномалии является мать, однако если носителем митохондриальной аномалии является отец, то она не передается детям.
В среднем один из 180 детей рождается с хромосомной аномалией. Результатом самой частой генетической аномалии является синдром Дауна.
Разные народы
Современные мальтийцы генетически схожи с ливанцами, что поддерживает теорию о том, что большая часть мальтийцев является потомками древних финикийцев.
Итальянские области Тоскана и Умбрия являются особенными. Люди там генетически отличаются от других итальянских регионов из-за этрусского генетического наследия.
Согласно одной лингвистической теории, баски первоначально родом из России, поскольку их гаплотип совпадает с гаплотипом, найденным у жителей некоторых областей России.
Два случайных человека, вне зависимости от пола и расы, разделяют между собой 99,9% одинакового генетического материала и отличаются друг от друга только на 0,1%.
Есть генетические доказательства, указывающие на то, что представители племени Сан (бушмены) являются одним из самых старых народов в мире. Они могут быть самыми древними людьми и считаются «генетическими родителями».
Люди и другие виды
Люди разделяют 7% генетического материала с бактериями кишечной палочки, 21% с червями, 90% с мышами и 98% с шимпанзе.
В любой группе из 50 африканских обезьян больше генетических и наследственных вариаций, чем во всем человеческом роде. Это означает, что весь человеческий род является потомком одной небольшой группы людей.