Элементы со степенью окисления 1. Как определить степень окисления. Правила определения степени окисления в химических соединениях

В этот период появились многие виды животных . Отмечается, что именно в миоцене значительно возросло количество видов травоядных животных. Это связывают со многими факторами, например, с тем, что у животных появился так называемый «жвачный» механизм переваривания пищи. Простыми словами, травоядные смогли развить в своём организме такую особенность, которая помогала переносить запас пищи с собой. Растительная пища в непереваренном виде сохраняется в животе животного и переваривается на протяжении долгого времени. У «жвачных» животных трава из живота поступает снова в рот, где перемалывается и уже отсюда идёт на переваривание в желудок. Такой способ дал преимущество травоядным животным, которые могли оставаться сытыми на протяжении многих дней даже при том, если кругом нет пищи. В результате появилось огромное видовое разнообразие животных, например, антилоп, буйволов, оленей, жирафов и так далее.

Ещё одной причиной увеличения популяций крупных травоядных животных стало увеличение степей, полупустынных территорий. Это позволило травоядным плодиться в огромных количествах, создавая бесчисленные стада. Кроме того, пища, которая растёт прямо под ногами, для травоядных стала гораздо удобнее и доступнее, чем пища, которая растёт высоко на деревьях в лесах.

В конце миоцена появилась также новая группа животных, которая впоследствии перевернёт весь уклад на планете Земля и станет доминирующим над всеми остальными животными и даже всей природой. Приматы появились задолго до неогена, стали активно развиваться после вымирания динозавров 65 миллионов лет назад. За десятки миллионов лет приматы прошли впечатляющую эволюцию. Считается, что примерно 7 миллионов лет назад появились самые первые австралопитеки , которые считаются промежуточным звеном между примитивными приматами и современными людьми. Ранние австралопитеки, которые обитали в конце миоцена, ещё мало чем отличались от обычных обезьян, однако именно они стали предками группы приматов, которая впоследствии встала на ноги, научилась использовать свои руки для захвата предметов и создания орудий защиты и труда. Также учёные считают, что уже 6 миллионов лет назад ранние австралопитеки встали на задние лапы и стали прямоходящими.

Жизнь австралопитеков видео:

Заинтересованы в услугах бурения скважин под воду? В этом случае вам стоит обратить внимание на компанию http://www.voda-saxum.ru . Скважины в Санкт-Петербурге и Ленинградской области от специалистов своего дела.

и в течение всего оставшегося времени большая часть этого континента была покрыта льдом, хотя площадь ледников несколько раз существенно менялась. Оледенение привело к значительному понижению уровня океана и дальнейшему сокращению площади и омелению внутриконтинентальных морей.
Примерно в это же время (не менее 22 млн. лет назад, по данным Жетанга Гуо и его коллег из Китайской Академии наук) возникли Великие Азиатские пустыни к северу от Тибетского плато. Это подтверждается накоплением 231 слоя древней коричневатой, нанесенной ветром, пыли, называемой лёссом. Лёсс откладывался в период с 22 (24) до 6,2 млн. лет назад между слоями красной глины. Примечательно, что каждый такой слой формировался на протяжении около 65 тысяч лет.
На рубеже палеогенового и неогенового периодов произошла достаточно резкая смена видового разнообразия фауны и флоры. Вымерли гигантские млекопитающие индрикотерии и титанотерии. Практически полностью исчезли и морские микроорганизмы. В неогеновое время животный и растительный мир приобрел облик, близкий современному.
При переходе от олигоцена к миоцену происходили интенсивные тектонические движения по всему земному шару. Они привели к подъему и расколу континентов и начавшемуся отделению Африки от Аравии. В начале миоцена приобрела современные очертания Восточно-Африканская рифтовая система разломов, которая протянулась более чем на 6000 км от нижнего течения р. Замбези на юге Африки до Мертвого моря на Ближнем Востоке и включала рифтовые зоны озер Танганьика и Эдуарда, п-ова Сомали, озер Рудольфа и Дофине, Эфиопии и Красного моря и Аденского залива. В это же время начался новый этап развития Байкальской рифтовой системы, протянувшейся на 2500 км от Северо-Западной Монголии через горные сооружения Восточной Сибири до Южной Якутии. Образовались рифтовые зоны долины р. Рейна и Калифорнийского залива, а также грандиозная система сдвигов земной коры на востоке Северо-Американского континента.
Формирование рифтовых зон и разломов сопровождалось интенсивной вулканической деятельностью и излиянием плато-базальтов. В Колумбийском плато (США) они покрывают многосотметровым плащем площадь свыше 160 000 кв. км .
В начале миоценовой эпохи (24 или 23 млн. лет назад) началось (по другим данным, возобновилось) интенсивное поднятие Альп, Кавказа, Загроса, Гималаев и других систем Альпийско-Гималайского горно-складчатого пояса, Скандинавских гор, Памира, Тянь-Шаня, Алтая, Саян, Верхоянского и Станового хребтов, гор Восточного Китая, Африки, Аравийского полуострова, Восточной Австралии, Кордильер, Аппалачей, Анд и ряда других областей. На границе палеогенового и неогенового периодов повсеместно отмечаются региональные стратиграфические перерывы, а олигоценовые и миоценовые отложения часто залегают друг на друге с резким угловым несогласием (их накопление было разделено так называемой «савской» складчатостью).
Потепление в начале миоцена, по данным И.А. Басова (1999), имело глобальный характер и нашло отражение во всех широтных зонах океана. В умеренных широтах температура поверхностных вод была высокой (около 15°С), а среднегодовая температура на суше составляла 9-14°С.
В раннем миоцене (24 или 23 - 16 млн. лет назад) продолжалось потепление, отразившееся в уменьшении соотношения изотопов O18 и O16 в раковинах планктонных фораминифер. Оно достигло своего максимума в самом конце периода. Tемпература поверхностных вод в Южной Атлантике, повысилась тогда еще на 2°С. В конце раннего миоцена в Северной Атлантике широко распространились типичные экваториально-тропические виды фораминифер и наннопланктона, которые достигли широты плато Рокколл.
По данным Р. Чисилски с коллегами (Ciesilskietal, 1989), в Норвежском море до 18,7 млн. лет назад температурный режим был близок к субтропическому. В самом конце раннего миоцена (18,7-16,6 млн. лет назад, по датировке этого исследователя) последовал период существенного похолодания, после которого температура поверхностных вод снова повысилась.
На рубеже раннего и среднего миоцена (около 16 млн. лет назад, по последним стратиграфическим схемам) отмечался очередной «всплеск» тектонической активности в Альпах, Тибете, Гималаях и других системах Альпийско-Гималайского горного пояса.

Эпоха миоцена является начальной в неогеновом периоде. охватывает временной период давностью 23 - 5 млн. лет. Во время миоцена материки продолжают движение. Эпоха ознаменовалась серьезными катаклизмами, вызванными столкновением континентов. В результате столкновения Африки с Европой и Азией возникают Альпийские горы. Столкновение Индии с Азией формирует Гималайский горный массив. Смещение гигантских плит приводит к возникновению Скалистых гор Северной Америки. В Южной Америке формируется самая длинная горная система Земли - Андские кордильеры. Остаются по-прежнему изолированными Австралия и Южная Америка. На обоих материках продолжается развитие уникального растительного и животного мира. Слияние материков обеспечивает свободное перемещение животных между Африкой, Европой и Азией. Это приводит к распространению разных видов животных по всем основным материкам земного шара.

Климат миоцена

Продолжается начавшееся при олигоцене похолодание. Причиной является дальнейшее распространение ледникового покрова на всю территорию Антарктиды. Охлаждение земного климата миоцена вызывает все больше распространение степей. К концу эпохи миоцена степями оказывается покрыта большая часть земной суши. Злаковые и травянистые растения составляют основную часть растительного мира вновь образованных степей.

Рис. 1 - Миоцен

Эволюция травоядных животных миоцена

Увеличение количества растительной пищи приводит к быстрой эволюции и размножению млекопитающих миоцена . Возникает множество новых видов животных. Сильно увеличивается популяция травоядных. В это время в эволюции травоядных происходит своеобразный прорыв. Становится совершенной пищевая система жвачных животных. Теперь они обладают способностью поедать пищу впрок, переваривая ее впоследствии несколько дней. Жвачные животные становятся более подвижными, способными быстро передвигаться, спасаясь бегством от хищников. В результате эволюции травоядных появляются предшественники современных антилоп, буйволов и оленей.

• Новые зубы: Изменения коснулись и зубов новых травоядных. Необходимо было быстро приспособится к совершенно новому источнику пищи. Травянистые растения более жесткие по своему составу по сравнению с мягкой листвой. Не успев приспособиться к новому рациону, многие млекопитающие миоцена вымерли. Усиленное жевание приводило к быстрому изнашиванию зубов. Отсутствие зубов влекло неминуемую гибель. В результате эволюции значительно усложняется узор жевательной поверхности. Зубы становятся самозатачивающимися. Теперь в результате изнашивания зубной поверхности происходит образование новых эмалевых ребер. Зубы животного остаются острыми до конца его жизни. Становятся заметно шире и крупнее. У зубов сформировались корневые отверстия, которые стали обеспечивать циркуляцию крови у основания зуба. Изменения обусловили рост зубов весь период жизни животного. Постоянная нагрузка на зубы уже не является причиной их преждевременного износа.
• Круговое зрение: Условия обитания на открытых равнинах диктовали новые изменения. Травоядным миоцена необходимо было своевременно обнаружить опасность, исходившую от хищных млекопитающих, чтобы иметь достаточно времени скрыться. Меняется расположение глаз травоядных, в результате чего формируется возможность кругового обзора. Теперь животные, оставаясь на месте, обладают возможностью видеть впереди и сзади.
• Организация и коммуникация: Необходимость своевременно обнаружить опасность, исходившую с разных сторон, приводит к возникновению коммуникации в стаде. Улучшается информационное взаимодействие особей. Возникают и совершенствуются сигналы, подаваемые животными в момент опасности. В стаде травоядных вырабатываются модели поведения, похожие на своеобразную «караульную службу», когда животные наблюдают за разными секторами горизонта.
• Возможность быстро бегать: При миоцене продолжается изменение внешнего облика травоядных. Становятся длиннее ноги животных, что приводит к увеличению роста и, соответственно, обзора. Длинные ноги позволили быстро бегать, чтобы спасаться от хищников в момент опасности. Происходит изменение мускулатуры и формы костей. В результате этого, травоядные получают возможность не только быстро бегать, но и совершают длинные прыжки при минимальных затратах энергии. Особое строение костей обуславливают сравнительно небольшой вес конечностей травоядных. Новые виды травоядных животных миоцена обладают способностью легко преодолевать большие расстояния, поддерживая высокую скорость.

Другие животные миоцена

Эпоха миоцена дала толчок к развитию не только травоядных. В тот период широко эволюционируют мыши и крысы. Появляются новые виды птиц. При миоцене наблюдаются первые вороны и голуби.

Предки человекообразных обезьян

Предки обезьян представляли собой небольших зверьков, напоминающих землеройку. Они появились в эпоху палеоцена приблизительно 65 млн. лет назад. Эволюция миоцена привела к формированию двух основных групп приматов. Первая группа обитала в Южной Америки. Вторая населяла Африку и Азию. От африканской группы вскоре произошли человекообразные обезьяны. Именно они впоследствии стали родоначальниками человека. Человекообразные обезьяны обладают более развитым мозгом. Не имеют хвоста. У них развитые сильные руки и ноги, с помощью которых легко лазить по деревьям.

В наше время учеными обнаружены ископаемых человекообразных обезьян - эгиптопитека и дриопитека. По всей видимости, эти обезьяны были предками современных человекообразных обезьян. Не исключено, что дриопитек мог передвигаться на двух ногах и держать в руках пищу. К концу эпохи миоцена эволюция вплотную подошла к истории возникновения современного человека.

Отмечен событиями, которые кардинальным образом трансформировали глобальную ситуацию в океане и климате, привели к значительным изменениям в распределении поверхностной биоты и осадков. Именно в это время была заложена близкая к современной циркуляция, которая характеризуется значительными вертикальным и широтным температурными градиентами и определяющей ролью водных масс, формирующихся в высокоширотных областях Южного и Атлантического океанов. В разных широтных зонах по изотопным данным фиксируются синхронные сдвиги в сторону похолодания . При этом увеличение тяжелых изотопов кислорода наблюдается в раковинах и планктонных , и бентосных видов. Это свидетельствует о быстром росте в это время объема льда в Антарктиде, который, как показывает анализ, происходил в два этапа: 14.5-14 и 13.5-12.5 млн лет назад. В эти периоды окончательно сформировался ледовый покров в Восточной Антарктиде, объем которого в последующие эпохи претерпевал лишь незначительные изменения. Начало быстрого роста ледового щита в южной полярной области совпало с закрытием Восточного Тетиса и прекращением свободного водообмена между всеми океанами в экваториальной области. Связь между этими событиями очевидна.

Второе событие, с которым связаны эти кардинальные изменения, - возникновение в начале среднего миоцена глубоководной связи между Норвежско-Гренландским бассейном и Северной Атлантикой и интенсивное формирование североатлантической глубинной водной массы. Оно началось после погружения Фареро-Исландского порога на рубеже раннего и среднего миоцена. С этого времени североатлантическая вода в больших объемах распространяется на юг вдоль Американского континента и затем, смешиваясь в высоких широтах Южной Атлантики с антарктической глубинной водной массой, формирующейся главным образом в море Уэдделла, проникает через Индийский океан в юго-западную часть Тихого океана , откуда течет на север, достигая Алеутской островной дуги . Здесь глубинные воды поднимаются на поверхность и течениями переносятся обратно в Северную Атлантику, образуя таким образом глобальный круговорот, так называемый конвейер Брокера .

Эти два взаимосвязанных события (резкое увеличение объема льда в Антарктиде и начало интенсивного формирования североатлантической водной массы) предопределили всю дальнейшую эволюцию океана и климата планеты. Формирование в это время системы циркуляции, принципиально схожей с современной, привело к устойчивой стратификации водных масс и развитию резких температурных градиентов. Если в раннем миоцене температуры поверхностных вод в низких и высоких широтах различались незначительно, то к концу миоцена в Тихом океане градиент между температурами вод на экваторе и в приантарктических районах составил 12° С. Рост градиентов сопровождался интенсификацией как поверхностной, так и придонной циркуляции, что отразилось в широком распространении в океанах перерывов в осадконакоплении . Последствия этих событий наиболее заметно проявились в глобальном распределении планктонных микроорганизмов и осадков.

Начиная со среднего миоцена становится отчетливой широтная дифференциация карбонатного микропланктона, наблюдаемая во всех океанах. Это хорошо видно на примере распространения планктонных фораминифер в Северной Атлантике. Если состав раннемиоценовых ассоциаций от экватора до плато Рокколл был очень близким и различия заметны только в их структуре, то в среднем миоцене их широтная дифференциация уже хорошо выражена . В это время среди них достаточно отчетливо выделяются экваториально-тропическая, субтропическая, переходная и бореальная, или субарктическая группировки. Похожие изменения претерпело и распределение карбонатного нанопланктона .

В осадках среднего миоцена приантарктических районов заметно увеличились содержание и размерность материала ледового разноса. Одновременно в Южном океане происходит расширение области распространения этого материала. В это время северная ее граница значительно отодвигается на север, достигая широты плато Кэмпбелл к югу от Новой Зеландии.

Наиболее существенные изменения в среднем миоцене произошли в биогенном кремненакоплении. В то время как вокруг Антарктиды пояс кремнистых осадков продолжал расширяться, в других частях Мирового океана происходило перераспределение центров кремненакопления (в американской литературе этот феномен получил название "silica shift", или "silica switch"). На рубеже раннего и среднего миоцена ареалы биогенных кремнистых осадков, до этого широко развитые в разных районах Северной Атлантики , начали здесь резко сокращаться или постепенно исчезать. К концу раннего миоцена они сохранялись только в Лабрадорском море , в районах плато Рокколл и регионального апвеллинга у берегов Северо-Западной Африки. В это же время (около 17-15 млн лет назад) биогенные кремнистые осадки начали интенсивно накапливаться в северной части Тихого океана и у калифорнийского побережья. Следует отметить, что на подводных поднятиях Обручева и Паттон-Меррей в северной части Тихого океана повышенные содержания кремнистых организмов отмечены уже в основании нижнемиоценового разреза. Но собственно биогенные кремнистые осадки в этих районах появились приблизительно на рубеже раннего и среднего миоцена, что подтверждает наблюдения американских исследователей.

Воды современного океана, особенно поверхностные, в целом недонасыщены кремнием, поэтому подавляющее большинство скелетов кремневых микроорганизмов растворяются, не достигнув дна. Подсчитано, что более 90% биогенного опала, продуцируемого микроорганизмами в поверхностных водах, растворяется при погружении отмерших раковин на дно. Поэтому накопление кремнистых осадков с содержанием биогенного SiO 2 более 30% возможно только в тех районах, где, с одной стороны, продуктивность кремневого микропланктона в поверхностных водах исключительно высока, а, с другой стороны, промежуточные и глубинные воды в достаточной мере насыщены кремнием. Учитывая, что поверхностные воды океана сильно недонасыщены этим элементом, высокая продуктивность кремневых микроорганизмов в настоящее время отмечается только в зоне экваториальной дивергенции (расхождения течений) и в районах апвеллингов. В этих областях ресурс кремния в поверхностных водах постоянно пополняется за счет его поступления с поднимающимися на поверхность промежуточными и глубинными водами.

В настоящее время глубинные и промежуточные воды в океане представляют собой смесь так называемых "молодой" и "старой" вод, которые резко различаются по степени насыщения кремнием. "Молодая" вода образуется за счет североатлантической глубинной водной массы, интенсивное формирование которой началось, как говорилось выше, на рубеже раннего и среднего миоцена в Норвежско-Гренландском бассейне. Она резко недонасыщена растворенным кремнием. "Старая" вода, заполняющая глубоководную часть океана, напротив, отличается более высоким его содержанием. Североатлантическая водная масса, погружаясь и распространяясь на юг, "омолаживает" "старые" воды, понижая в них концентрацию кремнезема. Однако на своем пути из Северной Атлантики в Тихий океан она постепенно насыщается этим элементом, и поэтому глубинные и промежуточные воды Северной Пацифики характеризуются повышенным его содержанием.

Тот факт, что перемещение центров биогенного кремненакопления из Северной Атлантики в Северную Пацифику произошло во время климатического оптимума, т.е. несколько раньше начала интенсивного роста ледового щита в Восточной Антарктиде и глобального понижения температуры вод в океанах, дал основание предполагать, что это событие связано в первую очередь именно с началом формирования больших объемов "молодой" североатлантической глубинной водной массы. Последовавшее затем глобальное похолодание, вероятно, привело лишь к ускорению этого перемещения и расширению масштабов кремненакопления в северной части Тихого океана, с одной стороны, путем интенсификации процесса формирования указанной водной массы, а с другой, за счет усиления общей циркуляции и подъема на поверхность глубинных вод, обогащенных питательными элементами, в том числе кремнием, в высокоширотных областях Северного и Южного полушария. Расширение пояса кремненакопления вокруг Антарктиды на протяжении среднего миоцена и в более поздние эпохи подтверждает это предположение.

От 25 до 5 млн лет назад.
На протяжении миоцена материки все еще находились "на марше", и при их столкновениях произошел ряд грандиозных катаклизмов. Африка "врезалась" в Европу и Азию, в результате чего возникли Альпы. При столкновении Индии и Азии вверх взметнулись Гималайские горы. В это же время сформировались Скалистые горы и Анды, поскольку и другие гигантские плиты продолжали смешаться и наползать друг на друга. Однако Австралия и Южная Америка по-прежнему оставались изолированными от остального мира, и на каждом из этих материков продолжала развиваться собственная уникальная фауна и флора.
Ледниковый покров, начавший формироваться еще в олигоцене, в течение миоцена распространился на всю Антарктиду. Это привело к еще большему охлаждению мирового климата. С понижением температуры степи неуклонно разрастались и в конечном итоге заняли значительную часть Африки, Азии, Европы, а также Северной и Южной Америки.

Все больше травоядных.

В миоцене млекопитающие стали гораздо многочисленнее и разнообразнее, среди них возникло множество травоядных. К этому времени "жвачный" желудок превратился в идеальный механизм для переваривания травы. В результате в миоцене произошел своего рода взрыв, породивший новые виды травоядных, способных "жевать жвачку". Жвачные животные могут набивать себе животы громадным количеством пищи, переварить которую можно и позднее. При этом если на жвачное животное нападет хищник, оно может удрать от него, унося с собой запас корма на несколько дней вперед. Оказавшись в безопасности, животное может без лишней спешки заняться перевариванием съеденного.
В ходе этой своеобразной "жвачной революции" резко возросла численность предков нынешних антилоп, буйволов, оленей, жирафов и овец. В Северной Америке обитали антилопообразные вилороги - их причудливые рога росли у них на кончике носа. Появилось и много новых
Чтобы совладать с травяным кормом, прежние зубы травоядных претерпели два основных изменения.
Во-первых, узор из бугорков на жевательной поверхности зубов значительно усложнился, и они стали самозатачивающимися. Теперь на зубах, по мере стирания,
образовывались ряды прочных эмалевых ребер, которые оставались острыми всю жизнь животного.
Во-вторых, у отдельных зубов развились гораздо более широкие коронки (та часть зуба, что выдастся над десной) и они сделались крупнее.
Эти новшества, как и появление корневых отверстий (которые обеспечивали приток крови к растущей части зуба), способствовали тому, что зубы животных стали расти всю их жизнь. Теперь постоянное трение зубов друг о друга больше уже не приводило к их преждевременному износу.

1 Дуб
2 Камыши
3 Пальмы
4 Дейнотерий
5 Палеонерикс
6 Водяные лилии
7 Хвойное дерево (секвойя)
Круговой обзор.

Необходимость приспособиться к преимущественно травяному корму - не единственная проблема, возникшая перед новыми миоценовыми травоядными. Не менее серьезные проблемы были связаны с жизнью на открытых равнинах, где травоядные постоянно находились на виду у хищников.
Чтобы выжить в подобных условиях, животные нуждались в хорошем круговом зрении, дающем широкий или даже 180-градусный обзор (при таком обзоре глаза располагаются по ооеим сторонам головы, и животные видят и то, что впереди, и то, что сзади, оставаясь неподвижными). Такое зрение позволяло травоядным вовремя замечать опасность, грозящую с любого направления, что, в свою очередь, улучшало взаимодействие в стаде.
Чтобы стадо имело больше шансов уцелеть на открытой местности, в нем выработались специальные методы несения, "караульной службы" (когда отдельные животные смотрят по диагонали через все стадо), а также более совершенные системы сигналов и обмена информацией внутри стада.

Третье сообщение о лошадях
На протяжении миоцена лошади продолжали увеличиваться в размерах. Меригиппус по величине сравнялся с нынешним пони. Средний палец на каждой его ноге был непропорционально большим по сравнению с таким же пальцем у его предшественников, и можно сказать, что мерикгиппус всю свою жизнь ходил на цыпочках,- точнее, не ходил, а очень быстро бегал. Многочисленные бугорки на коренных зубах помогали ему пережевывать жесткую траву. Прежде лошади были лесными жителями и питались нежной и сочной листвой. Однако к началу миоцена они приспособились к жизни на открытых равнинах.
Леса способны прокормить лишь ограниченное число животных.

Распространение степей и постепенное исчезновение лесов в миоцене сильно повлияли на рост численности популяций травоядных млекопитающих. Меньше деревьев - меньше энергии, которую они "отдают" животным.
Представьте себе на минуту обычное дерево. Большую часть своей энергии оно расходует на создание для себя опоры. С этой целью у него развивается специальный твердый ствол и множество ветвей.
В умеренном климате животные за год могут употребить в пищу лишь очень незначительную часть съедобного вещества, вырабатываемого деревом.
На листопадных деревьях (которые ежегодно сбрасывают листву) листья вообще растут всего шесть месяцев в году, а плоды и семена (за исключением орехов) появляются только на несколько недель. Значит, леса умеренного пояса могут за год прокормить лишь ограниченное число животных.

Третье сообщение о слонах
Теперь слоны стали куда больше похожи на современных. Мастодонт - его называют платибелодон ("лопатобивне-вый") - прокладывал себе дорогу сквозь заросли подобно тяжелому бульдозеру. Из его нижней челюсти торчали широкие лопатообразные клыки, которыми он выкапывал из почвы разные растения. Дейнотерий был намного крупнее (около 4 м в плече). Изогнутыми клыками нижней челюсти он, возможно, поддевал съедобные коренья, как большими вилами.
Трава - неутомимый производитель пищи.

С травами все обстоит совсем по-иному. В общем и целом травы - растения быстрорастущие и довольно устойчивые к изменениям климата. Большинство видов трав низкорослые. Лишь немногие вырастают до одного-двух метров и более, остальные намного ниже. В результате травянистое растение расходует на создание опорных структур крайне мало энергии - просто потому, что оно в ней почти не нуждается.
Зато почти всю свою энергию травы тратят на производство и накопление питательных веществ. Таким образом, степи образуют обширные зоны повышенной фо-тосинтезирующей активности и могут обеспечить кормом многочисленные популяции животных.

Новые зубы для нелегкой работы.

Резкое увеличение количества травы на суше в миоценовую эпоху означало, по сути, возникновение принципиально нового источника пищи. Однако поначалу травоядным млекопитающим было непросто воспользоваться ресурсами этой бездонной кладовой. Некоторые их виды даже вымерли, поскольку не смогли приспособиться к травяному рациону. Млекопитающим, зубы которых были рассчитаны на пережевывание мягкой листвы, оказалось нелегко перейти на такой жесткий и волокнистый корм, как трава. Для таких животных травяная "диета" означала постоянное усиленное жевание, и их зубы быстро изнашивались, создавая им серьезнейшие проблемы. Ведь млекопитающие не обладают неограниченным запасом зубов, а беззубые челюсти означают для них неминуемую голодную смерть.
ственная проблема, возникшая перед новыми миоценовыми травоядными. Не менее серьезные проблемы были связаны с жизнью на открытых равнинах, где травоядные постоянно находились на виду у хищников.
Чтобы выжить в подобных условиях, животные нуждались в хорошем круговом зрении, дающем широкий или даже 180-градусный обзор (при таком обзоре глаза располагаются по обеим сторонам головы, и животные видят и то, что впереди, и то, что сзади, оставаясь неподвижными). Такое зрение позволяло травоядным вовремя замечать опасность, грозящую с любого направления, что, в свою очередь, улучшало взаимодействие в стаде.
Чтобы стадо имело больше шансов уцелеть на открытой местности, в нем выработались специальные методы несения "караульной службы" (когда отдельные животные смотрят по диагонали через все стадо), а также более совершенные системы сигналов и обмена информацией внутри стада.

Гигант миоценовых морей
Одна из крупнейших среди современных акул - большая белая акула, достигающая длины 10м. Но этот гигант показался бы карликом в сравнении с одним из своих предков, кархародоном мегалодоном. Эта рыба обитала на Земле с миоценовой по плейстоценовую эпоху. И хотя кархародон мегалодон известен нам лишь по ископаемым зубам, ученые все же смогли воссоздать его внешний облик. Взгляните на фотографии двух зубов вверху, изображенных в натуральную величину. Тот, что слева, принадлежит взрослой большой белой акуле. Другой же - ископаемый зуб кар-хародона. Ученые сопоставили оба зуба и, основываясь на известных им размерах большой белой акулы, прикинули, что длина кархародона от носа до кончика хвоста должна оыла составлять не менее 20 м.
Длинные ноги для быстрого бега.

Длинные ноги также ценное подспорье при жизни на равнине. Они позволяют животному держать голову высоко над землей и тем самым лучше обозревать окрестности. Ну и, разумеется, длинные ноги служат своему хозяину незаменимым средством спасения в случае опасности. Поэтому в течение миоцена конечности травоядных животных постепенно приспособились к быстрому бегу.
Кости нижней части ноги со временем удлинились, а кости верхней, напротив, стали короче. Главные мышцы, ответственные за движение конечностей, также укоротились и располагались теперь выше, ближе к лопаткам и подвздошным костям, где они соединялись с туловищем животного.
При таком строении мускулатуры животное могло совершать длинные прыжки, затрачивая при этом минимум энергии.
Ноги травоядного, обитающего на равнине, весят очень мало и не обладают большой силой. Однако они идеально приспособлены для бегства от хищника и позволяют животному покрывать большие расстояния на высокой скорости, стоит ему только войти в надлежащий ритм бега.

Халикотерии были весьма странной группой млекопитающих. Они походили на помесь лошади и носорога. Когти на их конечностях указывают на то, что питались они скорее кореньями, чем травой.
Экосистема миоцена.

Мы можем получить некоторое представление о миоценовой экосистеме, если обратимся к ее современному аналогу - вос-точноафриканским саваннам. Травянистая равнина обеспечивает разными видами корма разнообразных животных. В саваннах Восточной Африки зебры объедают грубые верхушки трав, а антилопы гну их поросшие листьями центральные части. Газели же отыскивают богатые протеином семена и побеги у самой земли. Борода-вочники часто опускаются па колени, чтобы дотянуться до самой короткой травы или выкопать из земли съедобные луковицы и клубни. Есть в саваннах и травоядные, которые находят корм выше уровня самых высоких трав. К примеру, черный носорог питается древесной корой,
тонкими ветками и листвой, а вот слон ест и траву, и листья деревьев, зачастую поглощая за день до 250 кг растительности. Ну а жирафу рост позволяет избегать какой бы то ни оыло конкуренции, поскольку он может обрывать веточки и листву на высоте 6 м от земли. Таким образом, различные виды растительноядных животных не претендуют на пищевые ресурсы друг друга, и корма здесь хватает на всех. Возможно, так же было и во времена миоцена: различные виды существовали за счет различных частей экосистемы.

Эгиптопитек, небольшая человекообразная обезьяна, жил на территории современного Египта в олигоценовую эпоху, около 27 млн лет назад. У него были короткий хвост и выдающаяся челюсть. Это не прямой предок человека, но, возможно, предшественник нынешних человекообразных обезьян.
Прочие новоселы и новоявленные путешественники.

В тот же период появились и другие новоселы. В начале миоцена ряды птиц пополнились новыми видами попугаев, пеликанов, голубей и дятлов. Чуть позже к ним присоединились первые вороны и соколы. Бурно эволюционировали такие новые млекопитающие, как мыши, крысы, морские свинки и дикобразы. Появилась и странная группа лошадеобразных животных - их называют халикотериями. Большими когтями, напоминающими копыта, они выкапывали съедобные коренья.
Отныне животные могли свободно перемещаться из Африки в Европу или Азию и обратно. Вскоре возникло своего рода двустороннее движение, при котором слоны мигрировали из Африки в Евразию и Северную Америку, а кошки, буйволы, жирафы и свиньи путешествовали в обратном направлении.

Первые человекообразные обезьяны

Первые приматы были маленькими зверьками, похожими на землероек. Они появились на Земле около 65 млн лет назад. Эволюция продолжила работу в этом направлении, и к середине олигоцена сформировались две основные группы приматов - обезьяны Нового Света (в Южной Америке) и обезьяны Старого Света (в Африке и Азии).
Вскоре от африканской ветви произошла еще одна группа обезьян, ставшая родоначальницей человекообразных обезьян и в конечном итоге-человека. Мозг человекообразных обезьян крупнее, чем у прочих их сородичей. Кроме того, у них нет хвоста, а длинные и сильные руки отлично приспособлены для лазанья по деревьям и перепрыгивания с ветки на ветку.
В руки ученых попали ископаемые останки небольшой человекообразной обезьяны, которую назвали эгиптопитеком ("египетской обезьяной"). Она обитала в Африке в олигоценовую эпоху, около 27 млн лет назад.
Никто не может с уверенностью утверждать, что именно эгиптопитек был родоначальником современных человекообразных обезьян, но это вовсе не исключено.
Вскоре после начала миоцена (около 24 млн лет назад) появилась и другая, более высокоразвитая человекообразная обезьяна - дриопитек, похожий на нынешних шимпанзе. Эти животные быстро перебрались со своей африканской родины, через сухопутные "мосты" в Европу и Азию. По всей видимости, дриопитек ходил на двух ногах, однако бегал и лазил по деревьям при помощи всех четырех конечностей. Возможно, он даже переносил в руках пищу. Итак, история человечества должна была вот-вот начаться.

Форма носа африканских и азиатских обезьян (слева) иная, нежели у их южноамериканских сородичей. У обезьян из Нового Света (Америки) носы плоские, с широко расставленными ноздрями, обращенными в разные стороны (та, что левее). А у обезьян, живущих в других частях света, тонкие носы с ноздрями, направленными вперед или книзу.